近日,日本京都大學研究發現羊駝身上的2種抗體,能夠抑制大部份中共病毒(COVID-19),預計未來2年內可投入實際應用。
今年7月6日,由日本京都大學組成的研究團隊在《科學雜誌》(Nature)上發表一篇關於羊駝擁有預防COVID-19變種病毒感染的抗體的報告。
該團隊將COVID-19的病毒蛋白注入2隻羊駝體內,使羊駝產生抗體,並採集到多種抗體,隨後經過電腦的大數據分析和實驗篩檢,發現羊駝體內的抗體能夠抵抗現有COVID-19變種病毒,且比現有的治療藥劑更有效。
當新型的COVID-19變種病毒出現逃脫免疫系統和躲避疫苗現象時,人們發現羊駝的抗體大小只有幾納米,遠比人的10多納米抗體要小得多。因此,該研究團隊開始著手研究羊駝的抗體是否會比人類的抗體更容易與病毒進行結合,對抗病毒的攻擊。
實驗中發現緩衝溶液(Buffered Solution)中的濃度會影響抗體與病毒的結合。 結果顯示,高濃度(高滲透壓)緩衝液有4種抗體(P17、P86、C116 和 P334)能與COVID-19病毒的刺突蛋白(冠狀病毒中最大的一種結構蛋白,負責入侵正常細胞的結構)進行高度結合。在低濃度(低滲透壓)緩衝溶液中,有5種抗體(C17、C49、P158、C246 和 P543)能與病毒進行高度結合。
研究還發現 P86、C246、P158、P543和P334抗體可以檢測原始的COVID-19病毒和Omicron BA.1變種病毒中的刺突蛋白。而 P17、P86、P158、P334和P543可以有效識別細胞表面的Omicron BA.1刺突蛋白。
研究人員在實驗中使用C17、P17、P86、C116 和 C246抗體對假性的病毒(模擬病毒)進行融合實驗,試驗他們對於Alpha、Beta和Delta變種病毒是否有抑制能力。
結果顯示,P17、P86 和C116能有效與Alpha假性變種病毒進行合體;P86、C246顯著抑制Beta假性變種病毒;P17和C246有效抑制了Delta假性變種病毒。
另外,實驗中發現C246無法與真正的COVID-19病毒進行有效結合,但P86則能夠抑制真正的Omicron BA.1變種病毒,因為實驗用的是模擬病毒,與真正的病毒還是存在差異。
最後實驗階段使用真正的病毒與這些抗體進行實際融合後,發現P17和P86混合的抗體能夠跟大多數的Omicron、Alpha、Beta和Delta變種病毒進行結合。
P17的抗體能夠有效與Delta變種病毒進行有效結合,而P86的抗體能夠與Beta和Omicron變種病毒BA.1、BA.2 和 BA.3進行有效結合。
科學家分析認為,這可能是P86足夠小,因此能夠進入那些人類抗體中無法辨識的隱藏裂縫當中。
該研究尚未與目前流行的Omicron病毒的BA.5變種毒株進行實驗。原因是該實驗當時報告提交的時間較早,且當時Omicron尚未真正流行開來和出現Omicron BA.5。但研究團隊推測,這些羊駝的抗體應該能與Omicron BA.5病毒進行有效結合。
團隊的京都大學教授高折晃史(Akifumi Takaori)在7月14日對日本《產經新聞》表示,「未來1年左右,團隊將兩種有效抗體結合起來進行臨床試驗,目標是在2年內投入實際應用。」@
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