前13篇，我們揭開了進化論發跡的造假之路：「爪哇猿人」（Java Man）是相距45呎的「猿頭蓋+人股骨」湊成的，「爪哇猿人Ⅱ」是漫山遍野湊的頭骨殘片，皮爾當「曙光猿人」（Eoanthropus）欺騙41年才被拆穿，美國「黃昏猿人」（Hesperopithecus）招搖5年被曝光，竟是野豬！
著名的「北京猿人」，隱匿枕骨大孔數據，借智人的人型腿骨才能直立起來，成為「猿人」。9個致命問題和朊病毒，否定了它們自相殘食，只能是被人捕食的獵物，不是人祖。隨之，以北京人為基礎中國猿人歸於錯誤。
北京猿人之後，進化論的里程碑事件，就是米勒實驗推出了化學進化假說。貌似實驗證實，實則錯誤百出。
117. 原始地球有氧，斬斷進化幻想
前兩篇講了著名的米勒實驗及後續實驗的21個錯誤，第1個是假設：「地球原始大氣無氧，是進化出的藍藻製造了氧氣」，全錯。因為無氧氣就無臭氧層，強紫外線直達地面滅絕胺基酸及生命，所以原始地球必然不是無氧的；還有金星、木衛二上光解生氧的證實，佐證了原始地球上有水就有氧氣。有氧氣就氧化掉胺基酸分子，「化學進化」無法進行，進化論源頭被斬。
其實，「地球原始無氧假說」，基本是受進化論誤導而來的，反過來又去證明進化論。原始地球有氧的直接證據，地質學證據早就存在。1997年地質學家奧墨托（Hiroshi Ohmoto）根據古地層岩石成份指出：地球至少在35億年前的太古宙，地球大氣層就有含量高且穩定至今的氧氣[1]。
118. 蛋白質都是「左撇子」，進化論無力對質
胺基酸分子是有空間構型的。如本篇置頂圖所示，左邊是L-型（左手）胺基酸分子，右邊是D-型（右手）胺基酸分子。最簡單的甘氨酸除外，因為甘氨酸分子太小，它在上圖藍綠色大球R的位置是氫離子（粉色小球），沒有手性。R位是其它基團才有手性。
生命體有一個奇特之處，就是蛋白質分子長鏈上每一個環節——胺基酸分子，都是左手型的，生命體內製造的胺基酸分子，製造蛋白質時所用的胺基酸分子，都是左手型的；右手型的胺基酸分子，生命無法利用。為了通俗表達這個奇妙現象，有人稱蛋白質都是左撇子。
可是米勒實驗、後續各種模仿米勒的改進實驗，靠自然界化學反應生成的胺基酸，因為是隨機的，所以左手胺基酸、右手胺基酸分子各半。這樣隨機的化學反應，把胺基酸分子連成長鏈，現在已經檢測到8個胺基酸分子連成的8肽（1肽=1個胺基酸分子），但是這些2～8肽裏會摻入右手型胺基酸分子，這樣的肽、這樣的蛋白質分子，對生命體來說沒用，甚至有害。
119. 忽略分子手性，代價過於沉重
1957年10月1日，抗早孕反應藥物「反應停」（沙利度胺）在前聯邦德國上市，很快銷售到46個國家和地區。不幸的是，造成了上萬嬰兒的畸形，四肢或二肢短小畸形，如海豹，被稱為反應停事件的海豹肢嬰兒。
根源上，就是科學家們忽略了這種化學合成藥物的分子手性結構。該藥的分子和本篇首圖的胺基酸分子相似，碳原子骨架都形成手性空間結構：右旋體（R型）和左旋體（S型）左右對稱。R型有鎮靜作用，S型具有強烈的致畸性。
前面說過的朊病毒，也是空間結構錯誤的蛋白質。朊病毒極難消除，加熱到300℃，或在火鹼溶液裏煮沸，都不能滅活，其毒性不可治療——而自然界無法區分左手型和右手型胺基酸分子，分子隨機碰撞作為進化的動力，佔半數的右手型胺基酸分子不可避免地會混入蛋白質分子，必然造成空間結構錯亂，這樣的蛋白質對生命不但沒用，反而有害。這是化學進化無法解開的死結。
120. 進化再撞數學，被概率瓦解
米勒的開創性進化實驗，被後人模仿、改進至今，已經七十多年了，構成蛋白質的20種胺基酸，至今還有三種沒有在實驗中產生出來，如6個碳原子鏈骨架的精氨酸、組氨酸、賴氨酸——這是自然進化的失敗？還是人為設計創造生命物質的失敗？
其實也沒必要這樣處心積慮地為進化論炮製證據了，算算概率就知道此路不通。
我們放寬一步：就算蛋白質的20種胺基酸都能被米勒類實驗製造出來，那麼，左手型和右手型胺基酸加起來，就是39種胺基酸（甘氨酸分子太小，不分左右手型）。
一般蛋白質是由多少個胺基酸連接而成的呢？常規估計是400個胺基酸。生物界最簡單的蛋白質是牛胰島素，含51個胺基酸分子，迄今認為最複雜的蛋白是載脂蛋白100[2]，約有5000個胺基酸分子。
我們知道，生命必須的蛋白質，是複製基因的DNA聚合酶（因為沒有複製、繁殖，就不是生命，基因DNA得能複製自己，才能成為生命）。DNA聚合酶在原核生物大腸桿菌中，分子量是109KD（道爾頓）；還有一種小的PfuDNA聚合酶，分子量約90KD，是一種嗜熱古菌Pyrococcus furiosus的。我們以這個小的計，胺基酸的分子量以0.11KD計，PfuDNA聚合酶總長度為：90/0.11=818個胺基酸。
再放寬條件，假設米勒實驗模擬的自然界，不但能自然生成20種胺基酸（實際上七十多年至今只能生成17種），而且假設足夠用，再假設每1秒鐘都能生成一個818個胺基酸組成的蛋白質分子（實際胺基酸多年至今最多生成8個胺基酸分子的短鏈），再假設蛋白分子壽命足夠長，能等到下一步的進化，那麼生成PfuDNA聚合酶的概率是：
P818=（1/39）^818=（3.1×10^1301）分之一
要實現這個概率，需要3.1×10^1301（秒）=9.8×10^1285（億年），是宇宙年齡200億年的4909億億……億倍，共160個億字！
上面假設是胺基酸原料足夠用，夠嗎？我們現在的能觀測到的宇宙，總質量是3.5×10^54kg，PfuDNA聚合酶的分子量是90KD=1.49×10^（-22）kg，也就是說，當進化到7.43×10^68（年）時，全宇宙可見的物質，都被用來生成這個蛋白分子了，全耗盡了！這才完成了上述化學進化的9.8×10^1285（億年）的13億億……億分之一（共153個億字）。
自然界化學進化生成一個最基本的蛋白質分子，尚且如此不可能，而生命體中有多少蛋白質分子？人體中至少有5萬種蛋白質！其它動物的蛋白質分子，又和人體蛋白質不同！
如果有人說818肽的DNA聚合酶太大，分子小點概率會大——確實大一點，比如進化出最簡單的蛋白質：51肽的牛胰島素，概率：
P51=（1/39）^51=（1.39×10^81）分之一，確實小了很多！但是：
要實現這個概率，需要4.42×10^65（億年），是宇宙年齡200億年的2210萬億億……億倍（共8個億字）！而且，現有宇宙可觀測物質，同樣都供給這51個肽蛋白質的進化生成，還是遠遠不夠！需要3770個現在宇宙的物質全部作為胺基酸分子，去供給這個每秒1次的化學反應才行！
即使這樣，還不行，因為反應會生成各種有機分子，化學進化的胺基酸分子只佔很少的部份，所以還需要再加成億萬倍的宇宙，去實現這一個51肽的蛋白分子的進化！
可見，在數學鐵證面前，蛋白質自然產生說，根本就是無稽之談！
121. 進化迴避概率，又依賴概率
前面我們多次用不同的方式，計算過不同形式進化的概率，都是宇宙年齡的億億……億倍也無法實現，而進化論一直逃避這樣的概率計算，視而不見，裝聾作啞。
其實，進化論也有依賴概率的時候，最典型的就是進化樹的生成，都是用軟件，最流行的算法，就是最大似然率的算法，就是用相似性最大、概率最大的情況，繪製進化樹，算出進化路徑，展現親緣遠近的關係。
不知這些軟件的編程者，看到上面進化論的「化學進化」，一個最基本的818個胺基酸分子、51肽的蛋白分子隨機自然形成的概率，都讓全宇宙的粒子和宇宙年齡，都無法「供養」，會是甚麼感覺。還會不會去設計以概率為基礎的進化樹——那些重複性極差，換電腦換CPU都無法重複出來的「高精尖」科研成果？
（未完，待續）
參考資料：
1. Ohmoto H., 1997. When did the Earth's atmosphere become oxic? The Geochemical News, 93: 26-27
2. Berndsen, Z.T., Cassidy, C.K. The structure of apolipoprotein B100 from human low-density lipoprotein. Nature 638, 836-843 (2025). doi:10.1038/s41586-024-08467-w
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