據路透社報道，歐洲藥品管理局（EMA）周四批准輝瑞抗COVID-19口服藥，用於治療可能罹患重症的成年人。

藥管局表示，已在有條件的情況下批准輝瑞口服藥「Paxlovid」，若歐盟執委會如往常跟進批准，將使歐盟成員國得以使用這款藥物。

去年12月，歐盟藥管局已發布該藥物的緊急使用指引。

意大利、德國和比利時，是少數幾個已購買這種藥物的歐盟國家。美國在12月已批准了Paxlovid，以及默克的類似藥物「molnupiravir」。

歐盟衛生執委Stella Kyriakides表示，該藥物是疫苗之後的「第二道防線」，並稱Paxlovid可能為重症高風險患者「帶來真正的改變」。

默克公司的藥片也在歐盟接受審查。#

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