在美國，已經有超過1,000名接種中共肺炎（俗稱武漢肺炎、新冠肺炎）疫苗的人出現不良反應，其中有數百人被送往急症室。

2020年12月16日，密歇根州一名患者在接種後感到頭暈目眩，並出現胸悶和手刺痛症狀。她反覆對醫生說：「我想我是恐慌症發作了」。隨後她被送到急症室進行評估。

這是疫苗不良事件報告系統（Vaccine Adverse Event Reporting System，VAERS）上患者被送往醫院急症室的其中一個案例，該系統記錄了308人在接種後被送到急症室，其中，有17人已「危及生命」，兩人已導致「永久性殘疾」。截至2021年1月5日，全美已經有480萬人接種，出現不良反應被送急症室的人佔總疫苗接種量的0.64%。

在其它情況下，患者還出現了噁心、顫抖、刺痛和喘息的不良反應。

另一個案例發生在佐治亞州，接種者是一名男性，33歲，他在2020年12月17日接種輝瑞疫苗，之後出現口乾舌燥、舌頭有點刺痛，但不腫；身體的不適反應使他必須要坐下來15分鐘緩一緩。

「我被檢查出是過敏性休克。我感覺像腎上腺素休克（adrenaline shock），感到心跳加速，我的（血壓）很高，在急症室呆了一個小時進行觀察。我在7月份感染COVID的時候，也有同樣的感覺。今天早上凌晨1點左右，我感到寒冷，但現在它已經全部消失了。」這名33歲喬州男子在報告中寫到。

VAERS成立於1990年，是美國早期的預警系統，用來檢測美國許可的疫苗中可能存在的安全問題，由疾病控制預防中心（CDC）和美國食品藥物管理局（FDA）管理。任何人都可以向該系統報告不良情況。

據VAERS系統網站介紹，「VAERS不是為了確定疫苗是否引起健康問題而設計，但對於檢測不尋常的或意外的不良事件報告模式特別有用，這些情況意味著疫苗可能存在的安全問題。這樣一來，VAERS可以為CDC和FDA提供有價值的信息，開展額外的工作和評估，以進一步衡量可能的安全問題。」

根據聯邦衛生部門的指導，凡是對疫苗任何成份過敏的人都不可以接種疫苗。但疫苗獲批開始給人接種後，很快就傳出接種者出現過敏，或其它身體不良反應。截至2021年1月5日，有1,156人跟VAERS報告說，在接種第一劑疫苗後，無法工作或進行日常活動，或需要保健專業人員的護理。

阿拉斯加州巴特利特地區醫院的一名醫護人員在接受輝瑞疫苗後，出現了疑似嚴重的過敏反應，或過敏性休克。她被送往急症室，在那裏度過了幾個晚上才出院。

CDC在2020年底更新了指導意見，要求任何在注射第一劑疫苗後出現過敏反應的人，禁止再注射第二個劑量。兩劑疫苗的間隔時間為三周。該機構還表示，是凡對聚山梨酯（Polysorbate，非疫苗成份）過敏的人不應該接種疫苗。

目前，FDA的不良事件報告系統還沒有更新2020年第四季度的數據。CDC發言人則在2020年12月底告訴《大紀元時報》，他們正在制定報告疫苗不良反應的計劃；該機構本月還沒有回應計劃進度。

FDA和CDC都沒有回應VAERS系統上三百多人被送到急症室的置評請求。

輝瑞公司發言人1月5日發聲明表示，該公司正密切監測接種疫苗後的所有報告，包括任何被確診病人或出現症狀的個人，她說：「我們將審查所有現有的病例信息，以及所有接種疫苗後的確診事件報告。」

莫德納公司（Moderna）沒有回應對此事的評論請求。

不過，美國衛生及公共服務部助理部長佈雷特‧吉羅（Brett Giroir）表示，這些疫苗對大多數人來說是安全的，並鼓勵許多美國人接種，並表示，疫苗不一定會引起不良反應。

根據麻省總醫院過敏學家的團隊發現，過敏反應一般發生在每1百萬劑量疫苗中的1.31例，反應經常歸因於疫苗中的非活性成份，他們建議醫療人員詢問接種者有無嚴重的過敏反應史。如果人們回答「是」，則應該接受PEG的皮膚測試，如果測試呈陽性，那這些人就不能接種第二劑疫苗。＃

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