衞生署今日（12日）表示，正跟進昨日（11日）收到醫院管理局就一宗醫療事件的報告，事件涉及一名66歲男病人於周一（9日）在伊利沙伯醫院接受醫療程序時使用的血管造影系統。
衞生署發言人指，署方醫療儀器科已即時聯絡醫管局及該儀器的本地負責人以獲取事件詳情及作出跟進。
涉事的醫療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫療程序時提供Ｘ光造影，屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。
該醫療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院，並由製造商進行定期維修保養，最近一次維修檢查在今年7月24日進行，未發現異常情況。事件發生後，本地負責人已於周二（10日）進行實地調查，並從系統中取得操作紀錄，以發送予海外製造商作進一步調查，以找出事件的成因。
根據本地負責人提供的初步資料，現時有兩間公立醫院及一間私家醫院採用該醫療儀器。衞生署除了與醫管局保持緊密聯繫外，亦會通知相關持份者（包括所有私家醫院及相關醫療專業團體），提醒注意有關事件，並要求如正使用有關儀器，應儘快與本地負責人聯絡。醫療儀器科亦將在其網站上載有關特別警示。
發言人補充，署方會繼續密切監察情況，並與本地負責人作出跟進。@
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