急性淋巴細胞白血病（簡稱ALL）是最常見的兒童癌症。中大醫學院一項研究證實，一種名為CD9的蛋白與ALL童的預後有密切關聯，可作為預測復發風險的獨立生物標誌物，協助識別高危患者，儘早找尋合適治療方案，降低復發風險，提高生存率。

中大指出，ALL佔所有兒童癌症約三成，當中九成為B細胞白血病（B-ALL），一成屬T細胞白血病（T-ALL），現時香港每年約有50宗新症。醫生會因應患者的疾病風險調節化療的強度，以平衡藥效和毒性。雖然ALL整體治癒率已達九成，但患者的治療效果仍然存在很大差異。因此中大團隊希望找出可靠的生物標誌物，提供預後判斷，以制訂更為合適的治療方案。

中大團隊在2020年已發現一種名為CD9的蛋白或許能成為揭示ALL病童預後情況的生物標誌物。中大聯同上海兒童醫學中心及聖裘德兒童研究醫院的團隊，結集全國20間醫院及醫療中心於2015年至2019年間接受統一治療的3,781個ALL病例，就其CD9表達、臨床及病理數據進行回顧性研究分析，以了解CD9如何影響ALL預後。

結果發現，5%的B-ALL患者廣泛呈現高CD9表達，T-ALL患者呈CD9陽性則只有27.9%；在B-ALL患者中，CD9呈陽性的比呈陰性的預後較差，五年無事故存活率較低，累積復發率是前者的兩倍，不過同類情況未見於T-ALL患者。

團隊按患者的疾病風險層級分析，發現有中至高疾病風險、CD9呈陽性的B-ALL患者情況最危險，5年內累積復發率高達23.1%；CD9陰性患者則只有10.5%。化療後有微小殘留病灶或帶有BCR-ABL1變異的患者若同時呈CD9陽性，會大幅增加復發率。

中大醫學院兒科學系助理教授梁錦堂指，透過檢測癌細胞表面有否攜帶CD9，有助發現最高復發風險的ALL病童。他建議將CD9納入常規的兒童癌症檢測項目，為ALL病童的風險分層及治療提供新指引。@

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