伊瑪為英國柏金遜組織當模特兒，穿著繽紛色彩的衣裳，展示她精彩的人生。但她每行一步，也需集中注意力在雙腳上，慎防跌倒。終於走畢偌大的舞台，她才鬆一口氣，觀眾為她的勇氣而熱烈拍掌。

伊瑪現年39歲，不是正職模特兒，只為慈善機構當義工，藉此鼓勵同是患有柏金遜病患者。回想起十年前，她從事圖像設計。某天，當她想拿起滑鼠時，竟然感到困難，甚至不能控制它。她以為自己手部撞傷，不以為意。後來當她走路時，手部不能搖擺，導致她難於平衡。她隨即求醫。經一番檢查後，發現她患了柏金遜症──神經組織不能正常協調的疾病。這病沒有根治方法，只會隨著年齡越來越嚴重。她那時才29歲；未結婚，未生育，事業未達高峰。面前的人生是一片灰暗。諷刺的是她就職的機構便是協助柏金遜病患的慈善組織﹝Parkinson’s UK﹞，她為他們設計網頁，而現在竟然成為受助人一份子。可幸的是由於工作關係，她對此症有基本認識，減少內心恐懼。同事也諒解她、支持她。

五年前，她頸部肌肉不能自主，導致她抬不起頭，雙眼不能直視別人的面孔。由於她外表怪異，也害怕別人奇異的目光，她選擇在家工作。跟社群隔離的生活使她更感孤單。這麼年輕的人生，就這樣在家中平淡地度過嗎？她不甘心，即使短暫的人生，她也要活得像鮮花一樣奪目。她決定做手術，矯正頸部椎骨，頭部便能抬起來，但手術風險是全身癱瘓。她決定下賭注。

幸好手術順利，她能做回正常人。此後，她需要日常鍛鍊才使肌肉活動自如；由拋斧頭、插花及在自己身體畫畫等她也樂意嘗試。她更熱衷與人群談論自己的故事，鼓勵身邊人。她又把頭髮染成紅色，穿著鮮艷，務求以自己打扮作話題開端，使別人樂於親近她。

除了參與慈善團體的義務工作外，她也成立自己的網誌，分享自己患病的心路歷程。有興趣的朋友可閱讀Emma Lawton的網誌。@

（編者按：本文僅代表專欄作者個人意見，不反映本報立場。）

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