中國中共肺炎（俗稱武漢肺炎、新冠肺炎）疫情不斷延燒，被視為可能有效治療的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），預計3月將在亞洲啟動第3期臨床試驗，台灣可望加入，不過台灣雖然法規健全、醫療水準高，但確診病例數少、且患者所在醫院分散，將是參與計劃必須要克服的點。

台灣中央流行疫情指揮中心日前在記者會宣佈，台大醫院已和研發「瑞德西韋」（remdesivir）的美國藥廠吉立亞（或譯吉利德）接洽，將在台灣展開臨床試驗。

根據中央社報道，「瑞德西韋」3月將在亞洲啟動第三期臨床試驗，包含台灣在內，將收案千名患者，分重症、中度兩種臨床模式評估新藥治療效果。

中央社取得吉立亞公司的訊息指出，此藥的千人臨床試驗，主要從亞洲國家包括台灣及其它確診案例多的國家，並於各大醫學中心進行試驗。

台大副校長張上淳表示，在台灣出現武漢肺炎（中共肺炎）病例後，台大醫院就向生產「瑞德西韋」的藥廠吉利德（Gilead Sciences）申請，希望透過「恩慈療法」（passionate use），將該藥引進國內，也獲對方許可，只是美國食品藥物管理局（FDA）出口審查需要一段時間，但傳染病的病人恐怕不能等。

所謂「恩慈療法」是指，因考慮藥物審查時間過長，導致有些癌末病人無法即時取得藥物，因此允許病人使用尚在第二、三期的臨床試驗藥物，保障其生存可能。

張上淳說，因「瑞德西韋」並非上市藥品，生產數量有限，主要都是為了臨床試驗用途，藥廠原本決定只到武漢肺炎（中共肺炎）病例較多的中國進行臨床試驗，但後來決定將範圍擴展至亞洲其它國家，台灣透過管道積極爭取後，也獲得許可，北、中、南共計有3家醫院可與藥廠簽約。

台灣目前有兩名中共肺炎的重症患者。張上淳說，其中一人體內病毒量輕微，不適合用藥，也沒有申請恩慈；但有幫另一名患者申請，但因美國總公司政策，沒有成功。張上淳也說，藥廠希望臨床試驗最快在3月中開始，目前台灣加緊準備中。

台灣衛福部醫事司長石崇良則認為，在未簽約前，都可能有變數，因為台灣具有法規健全、醫療水準高的優勢，但相對鄰近的中國、日本、南韓等地，由於控制良好，武漢肺炎病（中共肺炎）例數較少，對於臨床試驗恐較受限。張上淳則提到，國內確診患者所在醫院較分散，可能也是要克服的點。#

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